Države še naprej zaostrujejo pogoje vstopa, cepivo Sputnik več kot 90-odstotno učinkovito
Evropske države, med njimi sosednja Avstrija, v prizadevanjih za preprečitev širjenja novih različic koronavirusa še naprej zaostrujejo pogoje za vstop v državo. Na Madžarsko je prišla prva pošiljka ruskega cepiva Sputnik V, ki v EU sicer nima dovoljenja za uporabo, se je pa, kot je objavil Lancet, izkazalo za več kot 90-odstotno učinkovito.
Za vstop v Avstrijo bo, kot je danes sporočil avstrijski zunanji minister Karl Nehammer, v skladu z ostrejšimi pogoji prvič tudi za dnevne migrante obvezen negativen izvid testa na novi koronavirus, testiranje pa bodo morali opraviti enkrat tedensko. Za ostale, ki bodo želeli vstopiti v Avstrijo in ne sodijo med izjeme, bo še naprej obvezen negativen izvid testa na novi koronavirus. Prav tako ostaja obvezna desetdnevna karantena.
Avstrija bo tudi ohranila tudi nadzor na meji s Slovenijo in Madžarsko, podaljšala ga bo tudi na mejah s Slovaško in Češko. Podrobnosti glede nadzora bo avstrijsko notranje ministrstvo opredelilo v uredbi, ki jo še pripravljajo.
Avstrijski minister za šolstvo Heinz Fassmann je danes pojasnil podrobnosti glede pouka po zimskih počitnicah, ko se bodo avstrijski otroci vrnili v šolske klopi. Kot je dejal, bodo nova pravila veljala najmanj do velike noči.
Španija bo omejila vstop v državo iz Brazilije in Južne Afrike, s čimer želi preprečiti širjenje bolj nalezljivih različic novega koronavirusa, ki so ju odkrili v teh dveh državah. V skladu z uredbo, ki bo začela veljati v sredo, bodo v državo iz Brazilije in Južne Afrike lahko vstopili samo državljani Španije in Andore ter tujci z dovoljenjem za bivanje v teh dveh državah.
Medtem so v znanstveni reviji Lancet danes objavili, da se je rusko cepivo proti covidu-19 Sputnik V v tretji fazi kliničnega testiranja izkazalo za 91,6-odstotno učinkovito. Cepivo se je izkazalo za varno in učinkovito pri vseh starostnih skupinah, vključno s starejšimi od 60 let.
Ruske oblasti so cepivo Sputnik V registrirale avgusta lani, in sicer več mesecev pred objavo rezultatov zadnje faze obsežnega kliničnega testiranja. To je v strokovni javnosti povzročilo dvome o njegovi učinkovitosti in varnosti. Vendar pa je analiza podatkov 20.000 udeležencev zadnje faze kliničnega testiranja, med katerimi sta dve tretjini prejeli cepivo, tretjina pa placebo, pokazala, da je cepivo po dveh odmerkih več kot 90-odstotno učinkovito.
Čeprav cepivo Sputnik V v EU še nima dovoljenja za pogojno uporabo – ruske oblasti so prošnjo za registracijo cepiva pri Evropski agenciji za zdravila vložile 20. januarja – pa je na Madžarsko danes že prišla prva pošiljka tega cepiva. Kot je danes sporočil madžarski minister za zunanje zadeve in trgovino Peter Szijjarto, bo pošiljka zadostovala za cepljenje 20.000 ljudi.
Madžarska, ki je januarja kot prva članica EU izdala začasno dovoljenje za uporabo tega cepiva, bo v skladu z dogovorom z Rusijo prejela dva milijona odmerkov Sputnika V.
Szijjarto je bil danes tudi znova kritičen do centraliziranega nakupa cepiv proti covidu-19 v EU, češ da je spodletel in tako ogrozil življenja Evropejcev in načrte za hitro oživitev evropskega gospodarstva. “Zato je madžarska vlada poiskala alternativne vire cepiva,” je dodal.
V Evropski komisiji, ki se zaradi zamud farmacevtskih podjetij pri dobavi cepiva sooča s številnimi kritikami, so danes nekoliko pojasnili finančni vložek unije. Unija je za razvoj proizvodnje cepiva namenila približno 2,9 milijarde evrov, od tega 2,1 milijarde iz evropskega instrumenta za nujno pomoč, 750 milijonov pa so dodatno prispevale članice. Še več kot milijardo pa je iz instrumenta za raziskave Obzorje 2020 lani namenila za raziskave na področju cepiv.
Evropska komisija je tudi sporočila, da je EU v okviru mehanizma za nadzor izvoza cepiv proti covidu-19, vzpostavljenega konec minulega tedna, doslej obravnavala dva primera dobave, in sicer v Kanado in Združeno kraljestvo. V obeh je izvoz odobrila.
Potem ko je v petek cepivo proti covidu-19 britansko-švedskega velikana AstraZeneca dobilo zeleno luč za pogojno uporabo v EU, sta po Nemčiji, Avstriji in Italiji danes tudi Francija in Švedska priporočili uporabo cepiva AstraZenece le pri mlajših od 65 let. Kot razlog so zdravstvene oblasti tako v Parizu kot Stockholmu navedle pomanjkanje dokazov o učinkovitosti tega cepiva pri starejših. Evropska agencija za zdravila (Ema) je sicer v petek uporabo tega cepiva priporočila za osebe, starejše od 18 let.